1) کپسوله کردن نانوذرات اسمیم توسط cnt-g-pca و کاربرد آن به عنوان ترکیبی جدید برای تثبیت بافت های گیاهی 2) کپسوله کردن نانوذرات پلاتین توسط cnt-g-pca و مطالعه اسپکتروفوتومتری و tem آن 3) مطالعه کمپلکسیشن یون های نقره، پالادیوم و اسمیم با cnt-g-pca با استفاده از نرم افزار آماری squad

بخش اول ابتدا به سنتز نانوکامپوزیت پلی سیتریک اسید بر پایه ی نانولوله های کربنی (cnt-g-pca) پرداخته شد که این کار طی دو مرحله انجام می شود. در مرحله ی اول، نانولوله های کربنی چند دیواره (mwcnt) توسط روش اکسیداسیون اسیدی (استفاده از h2so4 و hno3 به نسبت 3 به 1) باز شدند و درنتیجه عامل دار شدند. در مرحله ی بعد از طریق روش متداول (اتصال از)، زنجیره های پلی سیتریک اسید توسط پیوند کووالانسی به گروه های عاملی ایجاد شده بر روی نانولوله های کربنی چند دیواره، متصل شدند. سپس با استفاده از طیف سنجی hrtem و ft-ir از مطلوب بودن سنتز نانوکامپوزیت اطمینان حاصل کردیم. این روش سنتزی و طیف سنجی برای تمام کارهای دیگر نیز تکرار شده است. در ادامه در این کار با استفاده از این نانوکامپوزیت که دارای پلیمری پرشاخه متصل به نانولوله است، نانوذرات اسمیم به دام افتادند و کپسوله شدند و نیز به این صورت می توانیم به وجود برهمکنش تشکیل کمپلکس بین viii))os و cnt-g-pca نیز پی ببریم که در ادامه اثبات شده اند. سپس با بررسی تغییرات رنگ محلول، طیف سنجی های uv-vis و آنالیز میکروسکوپی tem، تشکیل نانوذرات و وجود برهمکنش تشکیل کمپلکس اثبات شد. درضمن همه ی این طیف سنجی ها و آنالیزها، در شرایط بهینه واکنش (ph، دما و زمان تابش امواج فراصوت بهینه) صورت گرفت. پس از آن، از محلول 1% از این مواد هیبریدی (os-cnt-g-pca) بافری شده، برای تثبیت بافت های برگ گیاه توتون استفاده شد و عملکرد آن با تثبیت همان بافت توسط محلول 1% oso4 بافری شده، با استفاده از آنالیز میکروسکوپی sem مقایسه شد. نتایج تجزیه و تحلیل sem به روشنی افزایش محسوس در قدرت تفکیک و تشخیص بافت ها و نیز کاهش تخریب بافت ها را نشان می دهند. بدین ترتیب این ماده جدید هیبریدی می تواند به عنوان تثبیت کننده جدیدی برای تثبیت بافت های دیگر نیز به کار رود. بخش دوم در این کار نیز ابتدا نانوکامپوزیت های پلی سیتریک اسید بر پایه ی نانولوله های کربنی (cnt-g-pca) سنتز شدند و توسط روش های طیف سنجی مذکور آنالیز شدند. پس از آن، از این نانوکامپوزیت سنتزی پرشاخه برای به تله انداختن نانوذرات پلاتین و کپسوله کردن آن استفاده شد و نیز بدین ترتیب می توانیم به وجود برهمکنش تشکیل کمپلکس بین pt4+ و cnt-g-pca نیز پی ببریم که در ادامه اثبات شده اند. مجدداً با بررسی تغییرات رنگ محلول، طیف سنجی های uv-vis و آنالیز میکروسکوپی tem، تشکیل نانوذرات و وجود برهمکنش تشکیل کمپلکس اثبات شد که تمام این طیف سنجی ها و آنالیزها، در شرایط بهینه ی واکنش (ph، دما و زمان تابش امواج فراصوت بهینه) صورت گرفت. بخش سوم در این کار نیز ابتدا cnt-g-pca سنتز و آنالیز شد. پس از آن، یون های نقره و پالادیوم را توسط این نانوکامپوزیت به صورت نانوذرات، کپسوله کردیم. سپس در مرحله ی اول، شرایط واکنش تشکیل کمپلکس (از قبیل دما و زمان تابش امواج فراصوت) بین یون های نقره و پالادیوم با لیگاند cnt-g-pca را بهینه کردیم. پس از آن به مطالعه ی واکنش های تشکیل کمپلکس بین یون های نقره، پالادیوم و اسمیم با cnt-g-pca توسط نرم افزار آماری squad پرداخته شد که با استفاده از این برنامه آماری، توانستیم ثابت های تشکیل کمپلکس این یون ها با لیگاند cnt-g-pca، به همراه میزان خطای محاسبه ی آن ها و نیز منحنی های توزیع غلظت نسبی هریک از گونه ها در مخلوط تعادلی مربوطه را به دست آوریم.